Аналітична система аналізу взаємодії біомолекул Octet

Зв’язування між лігандом, іммобілізованим на поверхні біосенсора, і аналітом в розчині призводить до зміни товщини шару молекул на поверхні біосенсора, що приводить до зрушення довжини хвилі, Δλ (мал.3), який пропорційний зміні товщини біошару на поверхні біосенсора. Ці зміни можуть реєструватися в режимі реального часу, що забезпечує можливість вивчення процесів взаємодії біомолекул в динаміці.

Застосування:

Характеризація антитіл та фрагментів антитіл:

• Визначення констант ka, kd і KD для зв’язування антитіла з антигеном
• Афінність і категоризація по швидкості дисоціації сировинних супернатантів
• Інженерія антитіл і вибудовування афінності

Взаємодія протеїн-протеїн і протеїн-пептид:

• Дослідження структури/функції і механізму дії
• Кінетичний аналіз в широкому діапазоні структурних варіантів
• Аналіз генів дикого і мутантного типу

Взаємодія білка з ДНК і РНК:

• Дослідження взаємодії факторів транскрипції
• РНК-регулювання РНК-зв’язуючими білками
• Механізми контролю трансляції

Білково-ліпідна взаємодія:

• Взаємодії білок-ліпосома
• Аналіз кінетики мембранних білків
• Дослідження вірусів і вакцин
• Дослідження білків оболонки ВІЛ
• Еволюція селективності зв’язування вірусу
• Розробка противірусного антитіла

Взаємодія білка з малою молекулою:

• Безмаркерне виявлення до 150 Да
• Константи зв’язування, в тому числі ka, kd і KD
• Швидкий безмаркерний скринінг бібліотек генів

Переваги:

Аналіз найскладніших зразків:

• Аналіз нефільтрованих супернатантів і лізатів клітинних культур.
• Вивчення молекулярних взаємодій в біологічних середовищах.
• Зрозумілий аналіз авідності вірусів і вірусоподібних частинок.

Ідеально підходить для різного оточення:

• Низькі експлуатаційні витрати, відсутність необхідності в спеціальних операторах.
• Навчання роботі протягом двох годин або менше.
• Повний набір біосенсорів забезпечує необмежені можливості досліджень.

Простота безмаркерного методу:

• Можливість виконання кількісного аналізу 96 зразків усього за 2 хвилини.
• Відмінна кореляція даних з використанням ВЕРХ та ІФА.
• Немає необхідності в попередньому очищенні зразка.

Збільшення продуктивності:

• Розробка аналізів за кілька годин, а не за кілька тижнів.
• Ефективне застосування в області скринінгу для відбору і оптимізації моноклональних антитіл.
• Обробка 384-лункових планшетів всього за 15 хвилин.