Якість
Всі матеріали пройшли біологічну перевірку Фармакопеї США і випробування на біологічну реакційність in vivo відповідно до класу VI пластмаси за стандартом Фармакопеї США. Фільтрат відповідає або перевершує вимоги діючих принципів Фармакопеї США та Європейської Фармакопеї по стерильності води для ін’єкцій по відношенню до бактеріальних ендотоксинів, твердих частинок, відновлювальних речовин, pH-залежної провідності, екстрагованих речовин, наприклад, аміаку, хлоридів, сульфатів, кальцію і нітратів. Вони також відповідають вимогам сGMP і зареєстровані Адміністрацією з контролю за продуктами харчування і ліками (м. Вашингтон) в Досьє нормативно-довідкової інформації про препарати під номером DMF 5967. За запитом можлива перевірка достовірності інформації.